کارگاه کشوری ثبت سرطان جمعیتی تهران

Size: px

Start display at page:

Download "کارگاه کشوری ثبت سرطان جمعیتی تهران"

Belinda Tucker
5 years ago
Views:

1 بنام خدا کارگاه کشوری ثبت سرطان جمعیتی 1395 تهران فروردین 1

5 برنامه ملی ثبت سرطان جمعیتی کارگاه کشوری ثبت سرطان جمعیتی تهران فروردین ماه 1395 دکتر کاظم زنده دل متخصص اپیدمیولوژی سرطان مسول برنامه ملی ثبت سرطان جمعیتی قائم مقام و معاون پژوهشی دانشگاه علوم پزشکی تهران

6 سابقه ثبت سرطان در ایران اجباری کردن قانون گزارش موارد سرطانی در سال 1371 اجرا برنامه ثبت سرطان مبتنی بر پاتولوژی در سال 1373 )موارد گزارش شده مورد( ارائه دومین گزارش موارد سرطانی در سال ) مورد گزارش شده( توسعه برنامه ملی ثبت سرطان به استان ها در سال ) مورد گزارش شده( انتشار گزارش ساالنه از سال : مورد سرطانی) %86 پوشش با درنظر گرفتن 100 مورد در هر نفر جمعیت( اجرا برنامه ثبت سرطان جمعیتی در 5 استان در سال 1386 )ناموفق( اجرا برنامه ثبت سرطان جمعیتی در 20 استان در سال 1388 )ناموفق( سایر برنامه های ثبت سرطان توسط مراکز تحقیقاتی شامل استان های گلستان تهران تبریز کرمان سمنان شیراز اردبیل انتشار اطالعات ثبت سرطان استان گلستان در کتاب CI5 در سال /15/2017 6

7 برنامه ثبت سرطان پاتولوژی 7 10/15/2017

8 انتشارات 8 10/15/2017

9 9 10/15/2017

10 شاخصهای کلیدی جهت ارزیابی کیفیت ثبت سرطان قابليت مقايسه کامل بودن اطالعات جمع آوري شده صحيح بودن اطالعات به روز بودن 10

11 سابقه ارزیابی ثبت سرطان در ایران ارزیابي دعوت از هاي جاري و مشاورین نظام ثبت سرطان متخصصين 2003 : دکتر ماکس پارکين 2011: دکتر کيومرث ناصري 2012: کارشناسان بين المللي بين آژانس المللي پکت( )برنامه اتمي انرژي محققين بعضي توسط موردي هاي ارزیابي

15 Dr Max Parkin (2003) 1. Registration should be locally based and ministry of health should coordinate the regional registries, promote uniform standards, set a policy for support the new registries and to compile the data from the regional registries to make a national estimates at annual intervals. 2. The national pathology registration project must be extended by additional data from other sources given the modest status of hospital information systems. 3. A more realistic target is to complete the pathology based registration by ensuring that all laboratories are comprehensive and accurate especially in record of place of residence and eliminating duplicate data.

16 Dr Max Parkin (2003) 1. Sentinel based cancer registries have equivalent data and valid incidence and can help to complete national pathology based cancer registry data. 2. To improve recording of demographic information, which is an important source of information for regional/ provincial population based registry, the computer databases must be generated to a common standard database. 3. An acceptable database structure, definition and codes, will improve the Population Based Cancer registries. A definitive version of CanReg 4 using Farsi script with the issue of record linkage of name records with 2 day course for DDRC/Cancer Institute staff in Lyon or Teheran or by IARC staff must be organized. 4. Evaluation of cancer registry system must be done in One year/ 18 month. [21]

17 Dr Kumars Naseri (2011) Creation of a supervisory committee composed of high level technical and administrative individuals to identify the general directions of the cancer registry, its scope, methods, and utility. Concentration of cancer registration activities under separate directorate and independent of other cancer control activities. This action should enable the director of cancer registry to provide full time attention to the practice and improvement of caner registration activities. Provision of technical training for the staff and administrators of the NICRS. This training should cover the basic scientific principles of cancer registration, management, data manipulation, and presentation.

18 Dr Kumars Naseri (2011) Creation of a special cadre for cancer data collection, Certified Cancer Registrar for collection of cancer data from various sources, including laboratories, physicians offices, and other similar places. Creation of population based cancer registry without this cadre will not be practical or easy. On page 152 of the Guideline: National Cancer Registry (5), there is a sample identification cadre for Cancer Registry Personnel (karshenassabtsaratan) that seems to be more of administrative purposes. It can be easily used for developing this particular cadre through training and ongoing monitoring. This step is crucial for the development of population based cancer registry[22]. Creation of the Hospital Cancer Registry. Although hospital cancer registry is similar to general cancer registry, its objective is improvement of patient care. As such, it is part of cancer patient management. Hospital cancer registry can, however, provide information about cancer patients seen at the hospital to the general population base cancer registration system[22].

PACT/IAAE (2012) To pursue high quality cancer registration as a priority to efficiently understand the situation of cancer in the country with the aim of developing population-based cancer registry

19 PACT/IAAE (2012) To pursue high quality cancer registration as a priority to efficiently understand the situation of cancer in the country with the aim of developing population-based cancer registry or registries with high coverage levels. There is no need to cover the entire country, but the population covered should be representative and of good quality to allow accurate estimates of cancer incidence in Iran, and enable efficient health services planning. To develop hospital-based cancer registries in major hospitals to ensure that information on stage of the disease, access to treatment, treatment outcomes and cancer survival is collected. To enhance the quality of the mortality information system, the analysis of cancer mortality, as well as to link the information with the cancer registry data. Accurate data on cancer incidence and mortality are crucial for monitoring and evaluation of cancer control interventions.

20 نتایج مطالعه کیفیت برنامه ثبت آسیب شناسی ارزيابي دستورالعمل ساختار سازماني گزرشها و فن آوري اطالعات ثبت سرطان جمعيتي 70 64/ / / /25 35/2 13/ / /8 21/ Report Organizational Chart Guideline IT Overall Completely fulfilled standards Partialy fulfilled standards lack of standards

21 Percent نتایج مطالعه کیفیت ثبت پاتولوژی )سال 1392( دانش کارشناسان و عوامل ثبت سرطان در مورد برنامه ثبت سرطان 40/7 51/ weak moderate good 7/4

22 نتایج مطالعه کیفیت ثبت پاتولوژی )سال 1392( 0/9 0/8 0/7 کد گذاري در آزمايشگاه هاي آسيب شناسي و استفاده از نرم افزار جهت ثبت اطالعات 0/67 0/78 0/6 0/5 0/4 0/3 0/2 0/33 0/22 yes no 0/1 0 Using laboratory Software ICD Coding

23 نتایج کیفتی ثبت پاتولوژی تهران )سال 1392( Lab Lab Lab Lab Lab Lab6

24 نتايج کیفیت ثبت پاتولوژی شهر تهران )سال 1392( گزارش دهي به ثبت سرطان بر اساس چهار فصل سال Spring Summer Autumn Winter

مطالعه صید باز صید پوشش ثبت مرگ و میر ناشی از سرطان )1384-86( در استان فارس کم شماری مرگ ناشی از سرطان در ثبت مرگ استان فارس در سالهای 1384 الی 1386 )مطالعه صید باز صید( Cancer Type

25 مطالعه صید باز صید پوشش ثبت مرگ و میر ناشی از سرطان ) ( در استان فارس کم شماری مرگ ناشی از سرطان در ثبت مرگ استان فارس در سالهای 1384 الی 1386 )مطالعه صید باز صید( Cancer Type Underestimation rate (%) All Cancer Bladder Cancer Colon Cancer Esophageal Cancer Lung Cancer Stomach Cancer Ovarian Cancer** Breast Cancer** Endometrial Cancer** Prostate Cancer**

26 ارزیابی خطاهای کد گذاری ثبت پاتولوژی )سال 1392( تهران: %25 اصفهان: %

ضرورت اصالح آمارها 180 160 140 Globocan Iran 2012 Golestan

27 ضرورت اصالح آمارها Globocan Iran 2012 Golestan Cancer Registry Female Male

28 برنامه ملی ثبت سرطان جمعیتی یک برنامه 5 ساله مي باشد که تهران و 10 استان کشور اجرا خواهد شد. منتخب شامل فارس کرمان آذربایجان شرقي خوزستان کرمانشاه اصفهان مرکزي گلستان اردبيل )مازندران/اروميه( و تهران هستند. استانهاي هرمزگان اهداف اختصاصی استفاده از زیر ساختهای فن آوری اطالعات. 1 استقالل مراکز ثبت سرطان استان. 2 توانمند سازی تمام استانها جهت انجام ثبت و استفاده از نتایج. 3 دستیابی به استانداردهای بین المللی و پوشش و صحت باالی. 4 )سپاس( در اجرای برنامه %90 انتشار نتایج استانهای کشور در کتاب Cancer in Five Continents. 5 همکاری با موسسه بین المللی تحقیقات سرطان IARC )بر اساس تفاهم نامه(. 6 اجرای طرح های تحقیقاتی اپیدمیولوژی مرتبط با ثبت شامل Survcan3. 7 ایجاد انجمن ثبت سرطان جمعیتی. 8 تولید شواهد جهت تدوین و ارزیابی برنامه های کنترل سرطان )پیشگیری اولیه تشخیص زودهنگام تشخیص و درمان و مراقبت های حمایتی(. 9

29 ردیف مهمترین اقدامات صورت گرفته تدوین دستور العمل برنامه ملي ثبت سرطان جمعيتي تدوین برنامه و چارچوب و فرمهاي بازدید از استانها همکاري با مسولين دفتر آمار و فن آوري اطالعات جهت استفاده از ظرفيت سپاس براي برنامه ثبت سرطان تشکيل جلسات کميته ملي ثبت سرطان ترجمه نرم افزار CanReg 5 طراحي سایت ثبت سرطان جمعيتي کشور تهيه سند فني ثبت سرطان در آزمایشگاههاي آسيب شناسي براي براي شرکت نرم افزاري آزمایشگاه انجام بازدیدهاي استاني جهت ارزیابي ساختارها و مراحل اجراي برنامه عقد تفاهم نامه با آژانس بين المللي تحقيقات سرطان جهت اجراي برنامه ملي ثبت سرطان درایران همکاري با آزمایشگاه هوش مصنوعي دانشگاه امير کبيرجهت ایجاد داشبورد ثبت سرطان بيمارستانها برگزاري کارگاه آموزشي ثبت سرطان ها

30 دانشگاه ها/ معاونت درمان وظايف ارکان برنامه ملی ثبت سرطان ابالغ اجرا برنامه ورود حداقل اقالم اطالعاتي ثبت سرطان در HIS و LIS هاي بيمارستان ها و آزمایشگاه ها نظارت بر اجرا برنامه انجمن آسیب شناسی بررسي و تأیيد حداقل اقالم اطالعاتي تهيه شده نابالغ به اعضاء انجمن ن آموزش آموزش ورود داده در نرم افزار LIS & HIS آموزش کد گذاري آزمایشگاه مرجع سالمت استفاده از حداقل اقالم اطالعاتي به عنوان یکي از استاندارد هاي اعتبار بخشي نظارت بر اجرا برنامه و ارزشيابي مراکز تشخيصي درماني دفتر فناوری اطالعات وزارت بهداشت ارتقاء سيستم سپاس به عنوان National Middleware هماهنگي با شرکت هاي نرم افزار نویس بيمارستاني و آزمایشگاهي ابالغ اجرا ورود حداقل اقالم اطالعاتي در LIS & HIS و ارسال به سپاس

31 فرایند ارزیابی آمادگی استان های کشور جهت اجرای برنامه ثبت سرطان جمعیتی

32 فرایند ثبت سرطان جمعیتی

33 فرایند ثبت سرطان جمعیتی

34 فرایند ثبت سرطان جمعیتی

35 سند فنی ثبت پاتولوژی و ارتقاء نرم افزارهای بیمارستانی تدوین سند راهنماي فني گزارش آسيب شناسي برگزاري جلسه توجيهي با شرکت هاي نرم افزار نویسي آزمایشگاهي و بيمارستاني

47 داده کاوی اطالعات وارد شده به سیستم سپاس داده کاوی اطالعات وارد شده در سپاس به منظور ارتقاء برنامه HIS مدارک پزشکی در جهت نياز های ثبت سرطان جمعيتی اطالعات داده کاوی شده داروهای تجويزی روش های تشخيصی کدهای تشخيصی روش های درمانی روش دارو تعداد کل داده های سپاس بيمارستانی و بخش تعداد موارد داده های سپاس مرتبط با سرطان کد های تشخيصی روش های تشخيصی روش های درمانی

49 اطالعات وارد شده به سپاس از استان هرمزگان

50 IARC-CanReg5 نسخه فارسی

51 واسط کاربری یا User Interface ورودی تقویم شمسی خروجی تقویم میالدی

52 بازدید تفاهم نامه با IARC کارشناسان بین المللی ثبت سرطان IARC تهران 1394

53 شیراز 1394 بازدید تفاهم نامه با IARC کارشناسان بین المللی ثبت سرطان IARC

54 کارگاه بین المللی ثبت سرطان تهران 10-9 خرداد 1394

55 برگزاری کارگاه هم اندیشی و چالش های برنامه ثبت سرطان در استان کرمان با حضور ریاست دانشگاه

56 جلسه با شرکت های خصوصی برای ارتقاء و اصالح نرم افزارهای بیمارستانی )تیرماه 1392(

57 افتتاح مرکز ثبت سرطان استان کرمانشاه

58 مرکز ثبت سرطان استان هرمزگان

60 60

62 تقدير و تشکر جناب آقای دکتر ملک زاده سرکار خانم دکتر نحوی جو جناب آقای مهندس گلماهی جناب آقای دکتر شیخ طاهری مسولین و کارشناسان محترم ثبت سرطان استانها

POPULATION-BASED CANCER REGISTRY, I.R OF IRAN

POPULATION-BASED CANCER REGISTRY, I.R OF IRAN K A Z E M Z E N D E H D E L, M D, P H D Tehran Workshop 29 April, 2015 ETHNIC GROUPS IN I.R OF IRAN 1. Persian 51% 2. Azeri (Turks) 24% 3. Gilaki and Mazandarani